Le suivi d'un enfant infecté à la naissance par le CMV mais asymptomatique passe par un suivi clinique dans la première année de vie.

Un bilan audiométrique et un suivi ophtalmologique sont proposés. Le bilan neurologique associe scanner et échographie transfontanellaire.

Le bilan biologique est réduit à une NFS et une surveillance des transaminases et de la bilirubine associée à une détection du génome viral du CMV dans le LCR en cas de signes d'appel neurologiques. Le traitement par ganciclovir n'est pas validé dans cette indication.