Inertie du carboplatine en milieu aqueux neutre

Plusieurs arguments permettent d'expliquer la grande inertie du CARBOPLATINE à l'égard de l'hydrolyse.

  • La structure bidentée du ligand dicarboxylato possède une structure rigide résultant de l'effet chélate : cet effet participe à la stabilisation du cycle oxygéné.

  • L'analyse radiocristallographique du CARBOPLATINE montre que l'un des groupes méthylènes du motif cyclobutane occupe dans l'espace une position proche de l'axe z passant par l'atome de platine. Deux mécanismes complémentaires se conjuguent pour empêcher l'approche axiale du métal par une molécule d'eau :

    • d'une part, l'encombrement stérique généré par ce chaînon méthylénique,

    • d'autre part, le caractère hydrophobe du cycle hydrocarboné.

Résistance à l'hydrolyse du CARBOPLATINE : rôle du cyclobutane
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