Inertie du carboplatine en milieu aqueux neutre

Plusieurs arguments permettent d'expliquer la grande inertie du CARBOPLATINE à l'égard de l'hydrolyse.

• La structure bidentée du ligand dicarboxylato possède une structure rigide résultant de l'effet chélate : cet effet participe à la stabilisation du cycle oxygéné.

• L'analyse radiocristallographique du CARBOPLATINE montre que l'un des groupes méthylènes du motif cyclobutane occupe dans l'espace une position proche de l'axe z passant par l'atome de platine. Deux mécanismes complémentaires se conjuguent pour empêcher l'approche axiale du métal par une molécule d'eau :

  • d'une part, l'encombrement stérique généré par ce chaînon méthylénique,

  • d'autre part, le caractère hydrophobe du cycle hydrocarboné.