Antiinflammatoires non stéroïdiens (AINS)
Cours

3.2.1. Structure

Les principaux représentants sont l'ACIDE MÉFÉNAMIQUE et l'ACIDE NIFLUMIQUE (figure 9)

Figure 9 : AINS anthraniliques
Figure 9 : AINS anthraniliques[Zoom...]

Les groupements OH et NH sont des groupements bio-isostères (= biologiquement équivalents) : il existera donc certaines similitudes entre les dérivés salicylés et les anthraniliques (pharmacologiques, ou au niveau de certains d'effets secondaires communs)

3.2.2. Voie d'accès (page suivante)3.2. Dérivés anthraniliques (page Précédente)
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