Chapitre 2 - Structure des molécules - 2009-2011
CoursOutils transverses

Polarisation des liaisons

Lorsque deux atomes sont identiques (H2, O2...), le doublet d'électrons appariés « se trouve » à moitié « sur » le premier atome et à moitié « sur » le deuxième.

Lorsque les atomes sont différents, il y en a toujours un plus électronégatif que l'autre.

Le doublet est alors plus présent du côté de cet atome, qui portera un excès de charges négatives.

La liaison est polarisée, la molécule est polaire.

L'état de polarisation d'une liaison est caractérisé par son moment dipolaire. Le moment dipolaire est une grandeur vectorielle. Il est orienté du pôle négatif vers le pôle positif.

Il est exprimé en Debye (D).

Exemple

H2O (1.84D), HCl (1.07D), NF3 (0.23D), Benzène (0D)

Schématisation du moment dipolaire dans la molécule HCl
Schématisation du moment dipolaire dans la molécule HClInfo1
Nuage électronique montrant la polarisation de la molécule HCl
Nuage électronique montrant la polarisation de la molécule HClInfo2
Moment dipolaire
Moment dipolaireInfo3

Les charges partielles et ont une valeur absolue comprise entre 0 et 1.

Le cas limite est celui où l'un des deux atomes est très électronégatif et « accapare » la totalité du doublet.

On parle alors de liaison ionique.

En réalité n'est jamais supérieur à 0.9.

En chimie, on considère souvent la liaison ionique comme un autre type de liaison chimique.

C'est en réalité un cas particulier de liaison covalente.

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