QCM de chimie organique

Pour être énantiomères, les deux structures doivent être images l'une de l'autre dans un miroir et non superposables. La seule façon pour deux structures d'être énantiomères (dans le cadre du cours) est de posséder au moins un C*, et que tous les carbones asymétriques aient une configuration inversée. Pas de C* pour 1 et 2, donc pas énantiomères.

Définition racémique : mélange 50/50 de deux énantiomères. Or 1 et 2 ne sont pas énantiomères.

Pour avoir une activité optique, il faut être chiral. 5 n'est pas chiral (n'a pas de C*).

3 possède une double liaison, ici en configuration Z. A sa formule développée correspond donc elle-même (3) et son isomère de configuration « E », donc deux isomères de configuration et pas trois.

1 et 4 ont la même formule développée, mais 1 et 4 sont de configuration identique E. Il s'agit du même composé.