Extraction de métabolites primaires et secondaires d'origine végétale

 Support :

• une plaque d'aluminium recouverte de gel de silice F254

 Dépôts :

• solution obtenue à partir de Digitalis lanata 10 µL

• solution témoin de digitoxigénine à 0,5% (5 mg/mL ) dans CH₂Cl₂-EtOH (2/1 v/v) 10 µL

• solution témoin de digitoxine à 0,5% (5 mg/mL ) dans CH₂Cl₂-EtOH (2/1 v/v) 10 µL

• solution obtenue à partir d'une spécialité pharmaceutique 10 µL

  n.b. : la digoxine correspond à la digitoxine hydroxylée sur le C-12.

 Solvant de migration :

• acétate d'éthyle 75 vol

• méthanol 10 vol

• eau distillée 7 vol

 Révélation :

• Après migration du solvant, sécher la plaque à l'étuve et la révéler avec le réactif suivant (déjà prêt) :

  Acide orthophosphorique (85% dans l'eau v/v) en solution dans le méthanol (15% v/v). Mettre à l'étuve (100°C) pendant 10 min et observer à nouveau à 365nm.