F) Azithromycine
Structure et obtention
 | Macrolide hémisynthétique à 15 chainons obtenu à partir de l'erythromycine. Il correspond à l'agrandissement de cycle à l'endroit du carbonyle et de l'azote. Il est obtenu par transposition de Beckman de l'oxime de l'erythromycine A, hydrogénation et méthylation de l'azote du cycle. |
Spectre antibactérien et propriétés pharmacocinétiques
Le spectre antibactérien est similaire à celui de l'erythromycine avec une action sur M. avium et Chlamydia trachomatis. Ce composé possède une concentration tissulaire élevée et une demi-vie plasmatique très longue (2-4 jours).
Propriétés biologiques et emplois
Per os : sous forme de base (Zythromax) à posologies plus faibles que celles de l'erythromycine : A : 250 à 500 mg en 1 prise pendant 5 jours.
Azadose 600 mg : 2 cps en 1 prise / semaine pour traitement de M. avium.
Dans le traitement minute de uréthrites et cervicites à Chlamydia trachomatis : 1 g en une prise unique.
Interactions médicamenteuses semblent plus rares.
