QCM
Attention, votre navigateur ne supporte pas le javascript ou celui-ci a été désactivé. Certaines fonctionnalités dynamiques de ce module sont restreintes.
Les inconvénients de ce mode opératoire sont liés aux risque de contamination lors de plusieurs étapes critiques par exemples via l'air lors du transvasement du produit à examiner dans l'entonnoir ou lors du pliage de la membrane. L'industrie pharmaceutique ne peut pas se permettre d'avoir un doute sur un résultat : il faut qu'elle sache sans aucune ambiguïté si le médicament est réellement contaminé ou s'il s'agit d'un résultat faux positif à cause d'une contamination lors de la mise en œuvre de l'essai.