AROMATHERAPIE

Notions fondamentales

Les huiles essentielles

Il s'agit de liquides complexes constitués de composés apolaires et de bas poids moléculaires obtenus par distillation (hydrodistillation ou distillation sèche) ou expression à froid (pour les péricarpes du genre Citrus). Les composés rencontrés sont :

des monoterpènes (composés en C10) tels que le linalol :

linalolInformationsInformations[1]

des sesquiterpènes (en C15) tels que le β-caryophyllène :

beta-caryophyllèneInformationsInformations[2]

des composés aromatiques en C6-C3 tels que l'anéthole ou plus rarement en C6-C1 (vanilline[3]):

anétholeInformationsInformations[4]

Propriétés fondamentales et intérêt pratique

Elles sont :

Volatiles → flacons scellés

Oxydables → flacons teintés conservation 2 ans maximum (un an pour les Citrus) dans un endroit frais (max. 20°C)

Variables et complexes → composition contrôlée et identification correcte : espèce, chimiotype, partie (parfois indiquée sous la forme "o.p." ...)

ExempleImportance de l'identification

Cinnamomum camphora (L.) J. Presl. (Lauracées), le camphrier, peut fournir des substances très différentes :

  • Historiquement, le camphre[5] a été obtenu par refroidissement et distillation de l'huile essentielle présente dans son bois. Il est aujourd'hui principalement produit par synthèse

  • L'huile essentielle de ravintsara (du malgache "bonne feuille") est obtenue à partir des feuilles et contient environ 55% d'eucalyptol[6]

  • L'huile essentielle de bois de Hô provient normalement des feuilles d'un chimiotype précis de la même espèce et contient 75 à 85% de linalol[7] ; sur internet on peut trouver des produits commercialisés sous le nom "bois de Hô" apparemment obtenus à partir du bois, qui revendiquent des teneurs allant jusqu'à 98% de linalol

Sans oublier la possibilité de confusion avec d'autres espèces du genre Cinnamomum, à commencer par les cannelles de Ceylan (C. verum J. Presl.) et de Chine (C. aromaticum Nees) dont plusieurs parties peuvent parfois être utilisées !

ConseilA retenir

Bien que la densité des huiles essentielles soit variable, on peut globalement retenir qu'une goutte pèse en moyenne 20 mg. 1 g d'huile essentielle équivaut donc à 50 gouttes.

AttentionContre-indications de l'aromathérapie

Il n'existe pas de contre-indications "officielles" de l'aromathérapie, dans la mesure ou de nombreux produits d'aromathérapie ne sont pas des médicaments, mais des compléments alimentaires, des préparations aromatisantes, des produits cosmétiques, des parfums d'ambiance, ce qui est d'ailleurs à déplorer car la diversité des statuts entraîne un perception floue des modes d'utilisation et des risques encourus pour chaque produit. Par analogie avec les mesures de prudence qui seraient prises pour un médicament à base de plante, on retiendra comme contre-indications :

  • la grossesse,

  • l'allaitement,

  • l'enfant de moins de 3 ans (cas général),

  • les voies injectables. et oculaire

Comme nous aurons l'occasion de le répéter, l'aromathérapie n'est pas anodine. L'utilisation de composés chimiques purs dont l'innocuité n'est pas démontrée n'est pas plus justifiée que pour tout autre produit de santé. Le souci de rapport bénéfice/risque chez la femme enceinte ou allaitante conduit à déconseiller l'usage de l'aromathérapie. Les enfants de moins de 3 ans sont particulièrement vulnérables aux crises convulsives pouvant être causées par certaines huiles essentielles. Une molécule aussi banale que le menthol doit être présente à des concentrations inférieures à 3% dans les préparations pour application locale pour les moins de 15 ans.

Toxicités associées aux composants d'huiles essentielles en fonction de leur nature chimique

Phénols (thymol[8], carvacrol[9], eugénol[10]) : réputés hépatotoxiques → traitement par voie orale court ou à faible dose pour les huiles essentielles en contenant (thym, giroflier); irritants

Composés terpéniques non oxygénés : irritants, néphrotoxiques en usage prolongé p.o. (pin, sapin, genévrier, santal)

Cétones (thuyone...) : neurotoxiques, épileptogènes

Huiles essentielles ayant fait l'objet de déclarations d'observation de neurotoxicitéInformationsInformations[11]

Autres toxicités envisageables :

  • Phototoxicité (photosensibilisation) : furocoumarines rencontrées surtout chez les Rutacées (rue, bergamote) et les Apiacées (angélique, Ammi majus...)

Aspect légal : huiles essentielles dont la vente est réservée aux pharmaciens

Armoises (Artemisia spp.), sauge (Salvia officinalis), tanaisie (Tanacetum vulgare), thuyas (parfois appelés improprement cèdres (Thuja occidentalis, T. koraenensis) : thuyone[18] épileptogène

Hysope (Hyssopus officinalis) : Pinocamphone, isopinocamphone[19] épileptogènes

Sabine (Juniperus sabina) : sabinène[20], acétate de sabinyle[21], camphre[5], thuyone[18] incriminés (épileptogènes)

Sassafras (Sassafras albidum) : safrole[22] cancérigène et matière première potentielle pour la synthèse de l'ecstasy[23]

Rue (Ruta graveolens) : furanocoumarines[24] photosensibilisantes

Thé du Mexique (Dysphania ambrosioides, Dysphania anthelmintica) : ascaridole[25] irritant (peroxyde), en particulier hépato- et néphrotoxique

Moutarde jonciforme (Brassica juncea) : isothiocyanates[26] irritants

Cas particuliers : Les huiles essentielles de fenouil, de badiane, d'hysope et d'absinthe ne peuvent être délivrées que sur prescription médicale à cause du risque d'utilisation pour la fabrication frauduleuse de liqueur.

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  3. vanilline
    vanilline

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  5. camphre
    camphre

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  6. eucalyptol
    eucalyptol (= 1,8-cinéole)

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  7. linalol
    linalol

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  8. thymol
    thymol

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  9. carvacrol
    carvacrol

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  10. eugénol
    eugénol

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  12. citral
    citral

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  13. isoeugénol
    isoeugénol

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  14. cinnamaldéhyde
    cinnamaldéhyde

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  15. géraniol
    géraniol

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  16. citronellol
    citronellol

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  17. farnésol
    farnésol

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  18. thuyone
    thuyone

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  19. Pinocamphone, isopinocamphone
    pinocamphones

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  20. sabinène
    sabinène

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  21. acétate de sabinyle
    acétate de sabinyle

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  22. safrole
    safrole

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  23. ecstasy
    MDMA

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  24. furanocoumarines
    structure générale des furocoumarines

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  25. ascaridole
    ascaridole

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  26. isothiocyanates
    isothiocyanate d'allyle

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