Extraction de métabolites primaires et secondaires d'origine végétale

Chromatographies sur couche mince du rutoside purifié et de ses produits d'hydrolyse

C.C.M. n°1

  • Dépots :

    solution témoin de rhamnose à 0,5 % (m/v) dans le méthanol 5 µL

    solution témoin de glucose à 0,5 % (m/v) dans le méthanol 5 µL

    solution sucrée aqueuse issue de l'hydrolyse du rutoside purifié 10 µL

  • Solvant de migration

    acétate d'éthyle 50 vol

    butanone 30 vol

    acide formique 10 vol

    eau 10 vol

  • Après migration du solvant, sécher la plaque et la révéler avec le réactif AlCl3 à 2% (m/v) dans l'éthanol.

    Observer sous U.V., après avoir passé la plaque 5 minutes à l'étuve à 110°C.

C.C.M. n°2

  • Dépots :

    solution témoin de rhamnose à 0,5 % (m/v) dans le méthanol 5 µL

    solution témoin de glucose à 0,5 % (m/v) dans le méthanol 5 µL

    solution sucrée aqueuse issue de l'hydrolyse du rutoside purifié 10 µL

  • Solvant de migration

    acétone 50 vol

    n-butanol 40 vol

    eau distillée 10 vol

  • Après migration du solvant, bien sécher la plaque et la révéler avec le réactif-naphtol :

    - -naphtol 0,25 g

    - éthanol 50 mL

    - eau distillée 40 mL

    - acide sulfurique 10 mL

    Chauffer la plaque 10 minutes à l'étuve à 110°C. Observer et conclure.

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