TP Numérique : A la recherche du calcium intracellulaire

2.1.2 Les canaux TRP (Transient receptor potential)

Il existe une large diversité des canaux TRP répartis en 6 familles. Chaque canal a des fonctions spécifiques.

Les canaux TRP sont composés de 4 sous-unités. Chaque sous-unité est composée de 6 segments transmembranaires[1]. Les boucles entre les segments 5 et 6 de chaque sous-unité forment le pore (P).

Structure d'une sous unité et structure 3D du canal

(ici TRPV1)

La plupart des canaux TRP est activée par une voie protéine G[2] / PLC[3] ou tyrosine kinase[4]. Ils sont aussi sensibles à forces physiques (l'étirement comme le canal TRPV4) ou thermique (chaud/froid comme le canal TRPV1) et directement à de nombreuses molécules (comme le menthol pour TRPM8).

Enregistrement électrophysiologique de l'ouverture d'un canal TRP

sensible à l'étirement mécanique (succion via une pipette)

Leurs rôles physiologiques sont multiples :

-Rôle bien établi dans les neurones sensitifs (sensibles au pH, température, composés de plantes...)

-Rôle dans la prolifération

-Rôle dans la contraction.

  1. Segments transmembranaires

    Partie d'une protéine qui traverse une membrane comme la membrane plasmique. Ce segment est généralement sous la forme d'une hélice alpha.

  2. Protéine G

    Famille de protéines qui lie le GTP. Dans cette famille on retrouve les grosses protéines G trimériques (α,β,δ) couplées à des récepteurs transmembranaire qui permettent la transduction du signal entre le récepteur et d'autres protéines intracellulaires.

  3. PLC

    Phospholipase C. Cette enzyme clive le phospholipide juste avant le phosphate. A partir du Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) elle produit de l'inositol trisphospahte (IP3) et du diacylglycerol (DAG)

  4. Tyrosine kinase

    Phospholipase C. Cette enzyme clive le phospholipide juste avant le phosphate. A partir du Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) elle produit de l'inositol trisphospahte (IP3) et du diacylglycerol (DAG)

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