Alcynes – Hydroboration puis H2O2
Question
Dans les alcynes, lorsque l’on fait réagir le borane, on a d’abord une cis-addition et on obtient l’alcényl borane ; ensuite on l’oxyde avec de l’eau oxygénée en milieu alcalin et on obtient comme produit l’énol qui est instable et qui par tautomérie se stabilise en cétone. Ce que je ne comprends pas, c’est la réaction avec l’eau oxygénée.
