CHIMIE ORGANIQUE : Questions-réponses issues d'un forum de discussion destiné aux étudiants préparant la première année des études de pharmacie.

Cours

Conventions d'écriture
Orbitales liantes et antiliantes
Liaison chimique délocalisée
Taille des liaisons – Liaisons hydrogène – Carbone substitution
Représentation de Fischer
Configuration absolue
Configuration absolue – Allènes
Carbone asymétrique – Produit méso
Composés méso
Composés méso et érythro
Composés érythro et thréo
Epimérie – Diastéréoisomérie
Effet inducteur +I d'un groupe alkyle - Effet inducteur - I d'un carbone sp
Effet inductif – Effet mésomère
Résonance – Conjugaison
Mésomérie
Tautomérie – Utilité
Mésomérie – Prototropie – Tautomérie
Mésomérie – Diène pseudo-recouvrement
Réactions – Réactifs
Réactions d'ordre 1 et 2
Etat de transition – Intermédiaire réactionnel
Diagramme énergétique
Stabilité – Réactivité – Vitesse
Produit thermodynamique – Produit cinétique
Stéréospécificité Stéréosélectivité – Régiospécificité Régiosélectivité
Substitution/Elimination – Compétition
Addition – Elimination
Comparaison basicité
Hydratation – Hydrolyse
Nomenclature
Alcanes – Préparation
Cyclanes
Alcènes
Allènes
Alcynes
- Alcynes – Hydratation
- Alcynes – Hydroboration puis H2O2
- Alcynes – Réduction Na/NH3
Dérivés halogénés
Organométalliques
Alcools
Hydrates de carbone
Composés carbonylés
Acides et dérivés
Composés aromatiques
EXERCICES

Alcynes – Réduction Na/NH3

Question

En faisant réagir de l’hydrogène sur du but-2-yne, on obtient du Z but-2-ène, c’est une cis-addition. Mais si on avait fait réagir du sodium dans l’ammoniac liquide, est-ce qu’on aurait obtenu du E but-2-ène? C’est marqué dans le cours que ce réactif permet de faire une transhydrogénation, pourquoi ?

Solution

Dérivés halogénés (page suivante)Alcynes – Hydroboration puis H2O2 (page Précédente)

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