CHIMIE ORGANIQUE : Questions-réponses issues d'un forum de discussion destiné aux étudiants préparant la première année des études de pharmacie.

Cours

Conventions d'écriture
Orbitales liantes et antiliantes
Liaison chimique délocalisée
Taille des liaisons – Liaisons hydrogène – Carbone substitution
Représentation de Fischer
Configuration absolue
Configuration absolue – Allènes
Carbone asymétrique – Produit méso
Composés méso
Composés méso et érythro
Composés érythro et thréo
Epimérie – Diastéréoisomérie
Effet inducteur +I d'un groupe alkyle - Effet inducteur - I d'un carbone sp
Effet inductif – Effet mésomère
Résonance – Conjugaison
Mésomérie
Tautomérie – Utilité
Mésomérie – Prototropie – Tautomérie
Mésomérie – Diène pseudo-recouvrement
Réactions – Réactifs
Réactions d'ordre 1 et 2
Etat de transition – Intermédiaire réactionnel
Diagramme énergétique
Stabilité – Réactivité – Vitesse
Produit thermodynamique – Produit cinétique
Stéréospécificité Stéréosélectivité – Régiospécificité Régiosélectivité
Substitution/Elimination – Compétition
Addition – Elimination
Comparaison basicité
Hydratation – Hydrolyse
Nomenclature
Alcanes – Préparation
Cyclanes
Alcènes
Allènes
Alcynes
Dérivés halogénés
Organométalliques
- Organométalliques – R-MgX synthèse
- Organométalliques – R-MgX et nitrile
- Organométalliques – R-MgX et amide
- Organométalliques – R-MgX, R-Li et CO2
- Organométalliques – R-CdX réactivité
Alcools
Hydrates de carbone
Composés carbonylés
Acides et dérivés
Composés aromatiques
EXERCICES

Organométalliques – R-MgX et nitrile

Question

Dans la réaction d'action des organomagnésiens EtMgX+H3O+ sur RCN, quels sont les produits obtenus en fonction que l'on travaille en milieu protique ou aprotique ? Je ne comprends pas l'utilité du milieu aprotique et ce que ça change par rapport au milieu protique.

Solution

Organométalliques – R-MgX et amide (page suivante)Organométalliques – R-MgX synthèse (page Précédente)

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