Le chlore est effectivement à la fois -I et +M : -I par son caractère électronégatif et +M car il possède des doublets d’électrons non liants qu’il peut « donner » en cas de mésomérie.
En fait, lorsque le chlore est fixé sur un cycle aromatique, son influence sur le cycle résulte de ses deux effets –I et +M. Lorsque, comme ici, les effets I et M sont de signes opposés, c'est toujours l'effet M qui prévaut **
Dans le chlorobenzène C6H5Cl, le chlore participe bien à la mésomérie du noyau aromatique en donnant au cycle un de ses trois doublets non liants très mobiles. Il est bien rangé dans les activants (faiblement) et il est ortho para directeur pour une substitution électrophile aromatique.
** C’est également le cas lorsqu’il se trouve en α d’une double liaison.
