Composés aromatiques – Réaction de Birch

Placés dans l'ammoniac, le lithium et le sodium se dissolvent et donnent un électron.

Cet électron agit sur le noyau aromatique, le benzène par exemple, en formant un anion radical (molécule qui possède un électron célibataire en excès).

L'anion radical, très basique, arrache un proton à un alcool présent dans le milieu réactionnel. La molécule n'est plus un anion, mais elle reste un radical. Elle capte un deuxième électron qui s'apparie avec l'électron célibataire pour donner un anion qui réagit (comme le premier) avec l'alcool.

On obtient le cyclohexa 1,4-diène.