Si, vous pouvez former CH3-CH2+ . Le chlorure d'éthyle mis en présence de chlorure d'aluminium donne effectivement le réactif électrophile CH3-CH2+
. La suite de la réaction est classique et vous formez éventuellement l'éthylbenzène s'il réagit sur C6H6. Par contre, si la chaîne alkyle est plus longue comme par exemple avec le chlorure de propyle CH3-CH2-CH2-Cl, il se forme tout d'abord CH3-CH2-CH2+
avec AlCl3; il y a ensuite isomérisation de ce carbocation par migration d'un atome d'hydrogène (prototropie), de manière à former un réactif plus stable: CH3-CH+-CH3 et si vous travaillez sur le benzène, vous formez l'isopropylbenzène.
Pour former le n-propylbenzène, il faut faire réagir le chlorure de propanoyle CH3-CH2-COCl sur le benzène en présence d’AlCl3 ; vous formez CH3-CH2-CO+. Ce réactif électrophile se fixe sur le cycle benzénique et vous obtenez l'éthyl phényl cétone. Dans une dernière étape, vous réduisez le carbonyle en CH2 par l'hydrazine en milieu alcalin (méthode de Wolf-Kischner).
