CHIMIE ORGANIQUE : Questions-réponses issues d'un forum de discussion destiné aux étudiants préparant la première année des études de pharmacie.

Cours

Conventions d'écriture
Orbitales liantes et antiliantes
Liaison chimique délocalisée
Taille des liaisons – Liaisons hydrogène – Carbone substitution
Représentation de Fischer
Configuration absolue
Configuration absolue – Allènes
Carbone asymétrique – Produit méso
Composés méso
Composés méso et érythro
Composés érythro et thréo
Epimérie – Diastéréoisomérie
Effet inducteur +I d'un groupe alkyle - Effet inducteur - I d'un carbone sp
Effet inductif – Effet mésomère
Résonance – Conjugaison
Mésomérie
Tautomérie – Utilité
Mésomérie – Prototropie – Tautomérie
Mésomérie – Diène pseudo-recouvrement
Réactions – Réactifs
Réactions d'ordre 1 et 2
Etat de transition – Intermédiaire réactionnel
Diagramme énergétique
Stabilité – Réactivité – Vitesse
Produit thermodynamique – Produit cinétique
Stéréospécificité Stéréosélectivité – Régiospécificité Régiosélectivité
Substitution/Elimination – Compétition
Addition – Elimination
Comparaison basicité
Hydratation – Hydrolyse
Nomenclature
Alcanes – Préparation
Cyclanes
- Cyclanes – Dessin cycle et liaisons
- Cyclanes – Carbone asymétrique
- Cyclanes – Configuration absolue
- Cyclanes – Représentation de Newman
- Cyclanes – Elimination E2
- Cyclanes – Elimination – Substitution
- Cyclanes – Rétrécissement de cycle
- Cyclanes – Cyclènes – Oxydation
Alcènes
Allènes
Alcynes
Dérivés halogénés
Organométalliques
Alcools
Hydrates de carbone
Composés carbonylés
Acides et dérivés
Composés aromatiques
EXERCICES

Cyclanes – Rétrécissement de cycle

Question

J'ai un problème pour le chapitre des cyclanes et le rétrécissement de cycle.

Comment à partir de la cyclohexylamine peut-on obtenir un composé en C5 sans fonction amine, par action de HNO2?

Solution

Cyclanes – Cyclènes – Oxydation (page suivante)Cyclanes – Elimination – Substitution (page Précédente)

Accueil Imprimer