Tout ce que vous dites n’est pas exact ! .....« C’est bien sur le carbone où on fixe le 2ème halogène qu’il y a inversion de la configuration et cela signifie que s’il était R il devient S »..... Attention ! Au départ, le carbone est doublement lié et il ne peut être ni R ni S. Il ne devient R ou S qu'après la réaction de l’halogène.
Mécanisme de l'addition de Br2 sur le propène
Vous avez tout d'abord formation d'un pont bromonium, puis, par le côté opposé au pont, le bromure attaque le carbone le moins encombré, donc le moins substitué.
Pour la molécule dessinée, le groupement méthyle a été placé de manière tout à fait aléatoire en avant du plan.
Si le pont bromonium est au-dessus du plan de la double liaison, le carbone asymétrique a une configuration R.
Si le pont bromonium se forme en dessous du plan, le carbone asymétrique devient S. Puisque le pont se forme autant en dessous qu'au-dessus de la double liaison, on a autant de carbone R que de carbone S: on a donc un mélange racémique, inactif sur le plan de la lumière polarisée.
