La réaction concerne la formation d’une énamine (carbone doublement lié et porteur d’une fonction amine) à partir de la 2-méthylcyclohexanone et de la pyrrolidine.
Contrairement aux amines primaires, il n'y a plus d'hydrogène sur l'azote pour l'élimination de l'eau (formation d’imines). Il faut donc prendre un hydrogène sur l’un des deux carbones voisins.
On fait l'élimination avec H "bleu" de manière à former l'alcène le plus substitué. On obtient une énamine >N-CR=CR'R'' : le carbone doublement lié est porteur d'une fonction amine et c'est à rapprocher de l'énol HO-CR=CR'R''
